• 1990 (Том 4)
  • 1989 (Том 3)
  • 1988 (Том 2)
  • 1987 (Том 1)

Том 35 №1

Содержание

  1. ОММОХРОМЫ СЛОЖНОГО ГЛАЗА НАСЕКОМЫХ: АНТИГЛИКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
  2. НЕЙРОНЫ TECTUM OPTICUM РЫБ, ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И ПОДБОР АДЕКВАТНОЙ СТИМУЛЯЦИИ
  3. ДАУНРЕГУЛЯЦИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО ЗРИТЕЛЬНОГО ПИГМЕНТА ТАРАКАНА УМЕНЬШАЕТ ЭФФЕКТ МАСКИНГА ПРИ КОРОТКОВОЛНОВОМ ОСВЕЩЕНИИ
  4. ЧАСТОТНО-ВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДВИЖЕНИЯ ГЛАЗ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВИДЕООКУЛОГРАФИЧЕСКОГО ИНТЕРФЕЙСА В ЗАДАЧАХ УПРАВЛЕНИЯ ЭРГАТИЧЕСКИМИ СИСТЕМАМИ
  5. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДАННЫХ О ВИБРАЦИОННОЙ КОММУНИКАЦИИ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ БЕЗОПАСНЫХ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ ЧИСЛЕННОСТИ НАСЕКОМЫХ
  6. МЕТОД АНСАМБЛИРОВАНИЯ АЛГОРИТМОВ КЛАСТЕРИЗАЦИИ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ СОВМЕСТНОЙ КЛАСТЕРИЗАЦИИ
  7. УЛУЧШЕНИЕ НЕЙРОСЕТЕВОГО ДЕТЕКТОРА ОТРЕЗКОВ ПУТЕМ ДОБАВЛЕНИЯ ИНЖЕНЕРНЫХ ПРИЗНАКОВ
  8. РАСПОЗНАВАНИЕ ПРОЕКТИВНО ПРЕОБРАЗОВАННЫХ ПЛОСКИХ ФИГУР. XV. МЕТОДЫ ПОИСКА ОСЕЙ И ЦЕНТРОВ ОВАЛОВ С СИММЕТРИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮЩИЕ СЕТ ДУАЛЬНЫХ ПАР ЛИБО ТРИАДЫ ЧЕВИАН
  9. АППАРАТНАЯ НЕЗАВИСИМОСТЬ И ТОЧНОСТЬ НЕЙРОСЕТЕВОГО ШУМОПОДАВЛЕНИЯ НА ИЗОБРАЖЕНИЯХ КАК ФУНКЦИЯ ОБЪЕМА ОБУЧАЮЩИХ ДАННЫХ

ДАУНРЕГУЛЯЦИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО ЗРИТЕЛЬНОГО ПИГМЕНТА ТАРАКАНА УМЕНЬШАЕТ ЭФФЕКТ МАСКИНГА ПРИ КОРОТКОВОЛНОВОМ ОСВЕЩЕНИИ

© 2021 г. Е. С. Новикова, И. Ю. Северина, И. Л. Исавнина, М. И. Жуковская

Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, 194223 Санкт-Петербург, пр. Тореза, 44, Россия
mzhukovskaya@yahoo.com

Поступила в редакцию 22.07.2020 г.

Свет, попадающий в глаз насекомого, несет информацию не только о форме и цвете окружающих предметов, но и об общем уровне освещения, регулируя суточные и сезонные ритмы физиологических функций. Освещение американского таракана ярким светом в ночную фазу суточного цикла приводит к возникновению эффекта маскинга, наиболее заметным проявлением которого были периоды полной неподвижности – замирания. Подавление экспрессии ультрафиолет-чувствительного зрительного пигмента таракана методом РНК-интерференции достоверно уменьшало эффект маскинга, приводя к сокращению длительности замираний. Наблюдаемые изменения в поведении оказались небольшими по величине вследствие малого остаточного количества ультрафиолет-чувствительного опсина.

Ключевые слова: зрительный пигмент, РНК-интерференция, поведение, маскинг, таракан

DOI: 10.31857/S0235009221010066

Цитирование для раздела "Список литературы": Новикова Е. С., Северина И. Ю., Исавнина И. Л., Жуковская М. И. Даунрегуляция ультрафиолет-чувствительного зрительного пигмента таракана уменьшает эффект маскинга при коротковолновом освещении. Сенсорные системы. 2021. Т. 35. № 1. С. 22–29. doi: 10.31857/S0235009221010066
Цитирование для раздела "References": Novikova E. S., Severina I. Yu., Isavnina I. L., Zhukovskaya M. I. Daunregulyatsiya ultrafiolet-chuvstvitelnogo zritelnogo pigmenta tarakana umenshaet effekt maskinga pri korotkovolnovom osveshchenii [Downregulation of cockroach uv-sensitive visual pigment decreases masking effect of short wavelength illumination]. Sensornye sistemy [Sensory systems]. 2021. V. 35(1). P. 22–29 (in Russian). doi: 10.31857/S0235009221010066

Список литературы:

  • Грибакин Ф.Г. Механизмы фоторецепции насекомых. Л.: Наука, 1981. 213 с.
  • Новикова Е.С., Жуковская М.И. Октопамин, гормон стресса насекомых, изменяет паттерн груминга у таракана Periplaneta americana. Ж. эвол. биохим. и физиол. 2015. Т. 51. № 2. С. 139–141. https://doi.org/10.1134/S0022093015020118
  • Новикова Е.С., Жуковская М.И. Реакция замирания под действием яркого света у американского таракана, Periplaneta americana. Сенсорные системы. 2017. Т. 31. № 1. С. 44–50.
  • Bell W.J., Adiyodi K.G. The American Cockroach. London. Chapman & Hall, 1982. 538 p.
  • Butler R. The identification and mapping of spectral. cell types in the retina of Periplaneta americana. Z. Vergl. Physiol. 1971. V. 72. № 1. P. 67–80. https://doi.org/10.1007/BF00299204
  • Delcomyn F. Nickel chloride for intracellular staining of neurons in insects. J. Neurobiol. 1981. V. 12. № 6. P. 623–627. https://doi.org/10.1002/neu.480120610
  • French A.S., Meisner S., Liu H., Weckstrom M., Torkkeli P.H. Transcriptome analysis and RNA interference of cockroach phototransduction indicate three opsins and suggest a major role for TRPL channels. Front. Physiol. 2015. V. 6. P. 207. https://doi.org/10.3389/fphys.2015.00207
  • Greiner B. Adaptations for nocturnal vision in insect apposition eyes. Int. Rev. Cytol. 2006. V. 250. P. 1–46. https://doi.org/10.1016/S0074-7696(06)50001-4
  • Heimonen K., Immonen E.V., Frolov R.V., Salmela I., Juusola M., Vähäsöyrinki M., Weckström M. Signal coding in cockroach photoreceptors is tuned to dim environments. J. Neurophysiol. 2012. V. 108. P. 2641–2652. https://doi.org/10.1152/jn.00588.2012
  • Kelly K.M., Mote M.I. Avoidance of monochromatic light by the cockroach Periplaneta americana. J. Insect Physiol. 1990. V. 36. № 4. P. 287–291. https://doi.org/10.1016/0022-1910(90)90113-T
  • Laurent Salazar M.O., Deneubourg J.L. Sempo G. Information cascade ruling the fleeing behaviour of a gregarious insect. Anim. Behav. 2013. V. 85. № 6. P. 1271–1285. https://doi.org/10.1002/cne.902690202
  • Laurent Salazar M.O., Planas-Sitjà I., Deneubourg J.L., Sempo G. Collective resilience in a disturbed environment: stability of the activity rhythm and group personality in Periplaneta americana. Behav. Ecol. Sociobiol. 2015. V. 69. № 11. P. 1879–1896. https://doi.org/10.1007/s00265-015-2000-3
  • Leboulle G., Niggebrügge C., Roessler R., Briscoe A.D., Menzel R., de Ibarra N.H. Characterisation of the RNA interference response against the long-wavelength receptor of the honeybee. Insect Biochem. Mol. Biol. 2013. V. 43. № 10. P. 959–969. https://doi.org/10.1016/j.ibmb.2013.07.006
  • Mote M.I., Goldsmith T.H. Spectral sensitivities of color receptors in the compound eye of the cockroach Periplaneta. J. Exp. Zool. 1970. V. 173. P. 137–145. https://doi.org/10.1002/jez.1401730203
  • Mrosovsky N. Masking: history, definitions, and measurement. Chronobiol. Int. 1999. V. 16. № 4. P. 415–429. https://doi.org/10.3109/07420529908998717
  • Okada J., Toh Y. Shade response in the escape behavior of the cockroach, Periplaneta americana. Zool. Sci. 1998. V. 15. № 6. P. 831–835. https://doi.org/10.2108/zsj.15.831
  • Page T.L. Transplantation of the cockroach circadian pacemaker. Science. 1982. V. 216. № 4541. P. 73–75. https://doi.org/10.1126/science.216.4541.73
  • Penzlin H., Stölzner W. Frontal ganglion and water balance in Periplaneta americana L. Experientia. 1971. V. 27. № 4. P. 390–391. https://doi.org/10.1007/BF02137265
  • Saari P., Immonen E.V., French A.S., Torkkeli P.H., Liu H., Heimonen K., Frolov, R.V. Electrical interactions between photoreceptors in the compound eye of Periplaneta americana. J. Exp. Biol. 2018. V. 221. https://doi.org/10.1242/jeb.189340
  • Song B.M., Lee C.H. Toward a mechanistic understanding of color vision in insects. Frontiers in neural circuits. 2018. V. 12. P. 16. https://doi.org/10.3389/fncir.2018.00016
  • Toh Y., Yokohari F. Postembryonic development of the dorsal. ocellus of the American cockroach. J. Comp. Neurol. 1988. V. 269. № 2. P. 157–167. https://doi.org/10.1002/cne.902690202
  • Yamaguchi S., Wolf R., Desplan C., Heisenberg M. Motion vision is independent of color in Drosophila. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2008. V. 105. № 12. P. 4910–4915. https://doi.org/10.1073/pnas.0711484105
  • Zhang X., Pengsakul T., Tukayo M., Yu L., Fang W., Luo D. Host-location behavior of the tea green leafhopper Empoasca vitis Göthe (Hemiptera: Cicadellidae): olfactory and visual effects on their orientation. Bull. Entomol. Res. 2018. V. 108. № 4. P. 423–433. https://doi.org/10.1017/S0007485317000931
  • Zhukovskaya M.I. Grooming behavior in American cockroach is affected by novelty and odor. The Scientific World Journal. 2014. 6 p. https://doi.org/10.1155/2014/329514
  • Zhukovskaya M.I., Novikova E.S., Saari P., Frolov R.V. Behavioral responses to visual overstimulation in the cockroach Periplaneta americana L. J. Comp. Physiol. A. 2017. V. 203. P. 1007–1015. DOI: 9-017-1210-8 https://doi.org/10.1007/s0035