• 2026 (Том 40)
  • 1990 (Том 4)
  • 1989 (Том 3)
  • 1988 (Том 2)
  • 1987 (Том 1)

Том 40 №1

Содержание

  1. Нейрональная активность височной коры неанестезированной кошки, синхронизированная с дыхательным ритмом
  2. Поведенческие реакции кукурузного мотылька на ультразвуковые сигналы в лабораторных и полевых условиях
  3. Временные пороги локализации движущихся звуковых образов у пациентов с хронической сенсоневральной тугоухостью и центральными слуховыми расстройствами
  4. Факторы апперцепции при обнаружении речевого сигнала на фоне пространственно распределенного шума многоголосия
  5. О влиянии глицина на обонятельную чувствительность крыс линии Вистар, опосредованном возбуждающим глициновым рецептором
  6. Двухканальный механизм кодирования ориентаций в зрительной системе

Поведенческие реакции кукурузного мотылька на ультразвуковые сигналы в лабораторных и полевых условиях

© 2026 г. И.В. Грушевая1, А.В. Щеникова1, М.И. Жуковская2, О.Г. Селицкая1, А.А. Мильцын1, А.Н. Фролов1

1Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений, Санкт-Петербург, г. Пушкин, Российская Федерация
mzhukovskaya@rambler.ru
2Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН, Санкт-Петербург, Российская Федерация

Поступила в редакцию 28.11.2025 г.

Кукурузный мотылек Ostrinia nubilalis обладает четырехкомпонентным зрением, хорошо развитым обонянием и примитивным органом слуха, чувствительным к ультразвуку. В условиях ветрового тоннеля в лаборатории изучали влияние ультразвука, имитирующего сигналы летучих мышей, на поведенческие реакции в ответ на два аттрактивных стимула: ультрафиолет и семиохемик, состоящий из компонентов запаха кукурузы. В полевых экспериментах тестировали влияние ультразвука на отловы мотыльков в светоловушки и ловушки с семиохемиком. Полученные данные свидетельствуют о большем влиянии ультразвука на восприятие семиохемика, чем ультрафиолета.

Ключевые слова: ультразвук, ультрафиолет, семиохемик, кукурузный мотылек, ветровой тоннель, ловушки

DOI: 10.7868/S3034593626010021

Цитирование для раздела "Список литературы": Грушевая И. В., Щеникова А. В., Жуковская М. И., Селицкая О. Г., Мильцын А. А., Фролов А. Н. Поведенческие реакции кукурузного мотылька на ультразвуковые сигналы в лабораторных и полевых условиях. Сенсорные системы. 2026. Т. 40. № 1. С. 19–31. doi: 10.7868/S3034593626010021
Цитирование для раздела "References": Grushevaya I. V., Schenikova A. V., Zhukovskaya M. I., Selitskaya O. G., Miltsen A. A., Frolov A. N. Povedencheskie reaktsii kukuruznogo motylka na ultrazvukovye signaly v laboratornykh i polevykh usloviyakh [Behavioral responses of the european corn borer to ultrasonic signals in laboratory and field conditions]. Sensornye sistemy [Sensory systems]. 2026. V. 40(1). P. 19–31 (in Russian). doi: 10.7868/S3034593626010021

Список литературы:

  • Грушевая И.В., Конончук А.Г., Малыш С.М., Мильцын А.А., Фролов А.Н. Светодиодная ловушка для мониторинга кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis: результаты испытания в Краснодарском крае. Вестник защиты растений. 2019. T. 4. № 102. С. 49–54. http://doi.org/10.31993/2308-6459-2019-4-102-49-54
  • Жуковская М.И., Северина И.Ю., Новикова Е.С. Световое антропогенное загрязнение: действие на насекомых. Биосфера. 2022. Т. 14. № 2. С. 126–136. https://doi.org/10.24855/biosfera.v14i2.669
  • Жуковская М.И., Селицкая О.Г., Щеникова А.В., Берим М.Н., Грушевая И.В., Трепашко Л.И., Фролов А.Н. Северные популяции кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis: анализ электрических ответов антенны к феромонным смесям рас и межрасовых гибридов. Ж. эвол. биохим. и физиол. 2018. T. 54. № 5. C. 362–365.
  • Жуковская М.И., Селицкая О.Г., Щеникова А.В., Грушевая И.В., Малыш Ю.М., Берим М.Н., Фролов А.Н., Трепашко Л.И. Межпопуляционная изменчивость ответов самцов кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis Hbn. (Lepidoptera: Crambidae) на феромонные композиции: анализ электроантеннограмм. Ж. эвол. биохим. и физиол. 2017. T. 53. № 4. С. 308–310.
  • Жуковская М.И., Селицкая О.Г., Щеникова А.В., Мильцын А.А., Грушевая И.В., Конончук А.Г., Фролов А.Н. Реакция имаго огневки Ostrinia scapulalis на световые стимулы в ветровом тоннеле. Сенсорные системы. 2023. T. 37. № 2. С. 130–137. https://doi.org/10.31857/S0235009223020063
  • Лапшин Д.Н. Эхолокационная система бабочек. М.: Наука, 2005. 206 с.
  • Мильцын А.А., Грушевая И.В., Фролов А.Н. Устройство для управления поведением чешуекрылых насекомых посредством ультразвуковых импульсов, имитирующих охотничьи крики летучих мышей. Патент РФ № 239340 u1. 2025.
  • Новикова Е.С., Жуковская М.И. Реакция замирания под действием яркого света у американского таракана, Periplaneta americana. Сенсорные системы. 2017. Т. 31. № 1. С. 44-50. https://doi.org/10.31857/S0235009223020063
  • Фролов А.Н., Мильцын А.А., Захарова Ю.А., Грушевая И.В., Конончук А.Г., Токарев Ю.С. Светоферомонная ловушка для летающих насекомых. Патент РФ № 201632 u1. 2020.
  • Фролов А.Н., Грушевая И.В., Конончук А.Г. Современные типы ловушек для мониторинга чешуекрылых на примере кукурузного мотылька. Монография. СПб.: Наукоемкие технологии. 2021. 120 с.
  • Фролов А.Н. Управление поведением вредных насекомых: световые, химические сигналы и их совместное действие. Энтомологическое обозрение. 2022. Т. 101. № 3. С. 453–502. https://doi.org/10.31857/S0367144522030017
  • Фролов А.Н., Захарова Ю.А., Малыш С.М. Сквозь сумерки к свету: новый взгляд на вариативность поведенческих реакций яблонной плодожорки. Вестник защиты растений. 2024. Т. 107. № 2. С. 40–74. https://doi.org/10.31993/2308-6459-2024-107-2-16612
  • Фролов А.Н., Тришкин Д.С. Факторы, влияющие на концентрацию бабочек кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis (Lepidoptera, Pyraustidae) перезимовавшего поколения в местах спаривания в Краснодарском крае. Зоологический журнал. 1992. Т. 71. № 10. C. 144–148.
  • Фролов А.Н., Тришкин Д.С., Дятлова К.Д., Чумаков М.А. Пространственное распределение имаго кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis в зоне развития двух поколений. Зоологический журнал. 1996. Т. 75. № 11. С. 1644–1652.
  • Щеникова А.В., Жуковская М.И., Селицкая О.Г., Грушевая И.В., Фролов А.Н. Чувствительность обонятельной системы у видов-двойников рода Ostrinia: преадаптация к освоению нового растения-хозяина? Ж. эвол. биохим. и физиол. 2020. Т. 56. № 7. С. 723. https://doi.org/10.31857/S004445292007253x
  • Agee H.R. Acoustic sensitivity of the European corn borer moth, Ostrinia nubilalis. Ann. Entomol. Soc. Am. 1969. V. 62. № 6. P. 1364–1367.
  • Arnold S.E.J., Stevenson P.C., Belmain S.R. Shades of yellow: interactive effects of visual and odour cues in a pest beetle. PeerJ. 2016. V. 4: e2219. https://doi.org/10.7717/peerj.2219
  • Belušič G., Šporar K., Meglič A. Extreme polarisation sensitivity in the retina of the corn borer moth Ostrinia. J. Exp. Biol. 2017. V. 220. №. 11. Р. 2047–2056. https://doi.org/10.1242/jeb.153718
  • Capinera J.L. European corn borer, Ostrinia nubilalis (Hübner) (Insecta: Lepidoptera: Pyralidae). university of Florida Cooperative Extension Service, Institute of Food and Agricultural Sciences, EDIS. 2000. uRL: http://creatures.ifas.ufl.edu/field.htm (accessed 17.01.26)
  • Chen Q.x., Chen Y.W., Li W.L. ultrastructural comparison of the compound eyes of the Asian corn borer Ostrinia furnacalis (Lepidoptera: Crambidae) under light/dark adaptation. Arthropod Struct. Dev. 2019. V. 53. P. 100901. https://doi.org/10.1016/j.asd.2019.100901
  • Cook S.M., Khan Z.R., Pickett J.A. The use of push-pull strategies in integrated pest management. Annu. Rev. Entomol. 2007. V. 52. № 1. P. 375–400. https://doi.org/10.1146/annurev.ento.52.110405.091407
  • Frolov A., Grushevaya I., Kononchuk A. LEDs and semiochemicals vs. Sex pheromones: tests of the European corn borer attractivity in the Krasnodar territory. Plant Protection News (Vestnik Zashchity Rasteniy). 2020. V. 103 № 4. P. 269–273. https://doi.org/10.31993/2308-6459-2020-103-4-13989
  • Frolov A.N., Zakharova Y.A. Highly Improved Captures of the Diamondback Moth, Plutella xylostella, using Bimodal Traps. Insects. 2025. V. 16. № 9. 881. https://doi.org/10.3390/insects16090881
  • Fullard J.H., Muma K.E., Dawson J.W. Quantifying an anti-bat flight response by eared moths. Can. J. Zool. 2003. V. 81. № 3. P. 395–399. https://doi.org/10.1139/z03-019
  • Greenfield M.D., Weber T. Evolution of ultrasonic signalling in wax moths: discrimination of ultrasonic mating calls from bat echolocation signals and the exploitation of an antipredator receiver bias by sexual advertisement. Ethol. Ecol. Evol. 2000. V. 12. № 3. P. 259–279. https://doi.org/10.1080/08927014.2000.9522800
  • Jung J.W., Kim J.H., Pfeiffer R., Ahn Y-J., Page T.L., Kwon H.W. Neuromodulation of olfactory sensitivity in the peripheral olfactory organs of the American cockroach, Periplaneta americana. PLoS One. 2013. V. 8: e81361. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0081361
  • Hallberg E., Hansson B.S., Steinbrecht R.A. Morphological characteristics of antennal sensilla in the European corn borer Ostrinia nubilalis (Lepidoptera: Pyralidae). Tissue Cell. 1994. V. 26. № 4. P. 489–502. https://doi.org/10.1016/0040-8166(94)90002-7
  • Hügel T., Goerlitz H.R. Light might suppress both types of sound‐evoked antipredator flight in moths. Ecol. Evol. 2020. V. 10. № 23. P. 13134–13142. https://doi.org/10.1002/ece3.6904
  • Lassance J.-M. The European corn borer Ostrinia nubilalis: exotic pest and model system to study pheromone evolution and speciation. In: Pheromone communication in moths: evolution, behavior, and application. Allison J.D., Cardé R.T. (eds.). univ. California Press, Oakland, CA, 2016. P. 233–244. https://doi.org/10.1525/9780520964433
  • Lassance J.-M., Groot A.T., Liénard M.A., Antony B., Borgwardt C., Andersson F., Hedenström E., Heckel D.G., Löfstedt C. Allelic variation in a fatty-acyl reductase gene causes divergence in moth sex pheromones. Nature. 2010. V. 466. № 7305. P. 486–489. https://doi.org/10.1038/nature09058
  • Marion-Poll F.C., Guillaumin D., Masson C. Sexual dimorphism of tarsal receptors and sensory equipment of the ovipositor in the European corn borer, Ostrinia nubilalis. Cell. Tissue Res. 1992. V. 267. № 3. P. 507–518. https://doi.org/10.1007/BF00319373
  • Mason C.E., Rice M.E., DiFonzo C.D., Porter R.P., Sappington T.W., Hunt T.E., Hellmich R.L., Bauté T.S., Andow D.A., Buntin G.D., Dively G.P., Hutchison W.D., Nansen C., Knodel J.J., Calvin D.D., Cullen E.M., Cronholm G.B., Huang F., Buschman L.L., Van Duyn J.W., Showers W.B., Witkowski J.F., Higgins R.A., Onstad D.W. European corn borer: ecology, management, association with other corn pests. N. Cent. Reg. Ext. Publ. No. NCR. 2018. 327.
  • Minet J., Surlykke A. Auditory and sound producing organs. In Lepidoptera: Moths and Butterflies. Ed. Kristensen N.P. Berlin: De Gruyter. 2003. V. 2. P. 289–323. https://doi.org/10.1515/9783110893724.289
  • Miyatake T., Yokoi T., Fuchikawa T., Korehisa N., Kamura T., Nanba K., Ryouji S., Kamioka N., Hironaka M., Osada M., Hariyama T., Sasaki R., Shinoda K. Monitoring and detecting the cigarette beetle (Coleoptera: Anobiidae) using ultraviolet (LED) direct and reflected lights and/or pheromone traps in a laboratory and a storehouse. J. Econ. Entomol. 2016. V. 109. № 6. P. 2551–2560. https://doi.org/10.1093/jee/tow225
  • Mrosovsky N. Masking: history, definitions, and measurement. Chronobiol. Int. 1999. V. 16. № 4. P. 415–429. https://doi.org/10.3109/07420529908998717
  • Nakano R., Ihara F., Mishiro K., Toyama, M., Toda S. High duty cycle pulses suppress orientation flights of crambid moths. J. Insect. Physiol. 2015. V. 83. P. 15–21. https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2015.11.004
  • Nakano R., Ishikawa Y., Tatsuki S., Surlykke A., Skals N., Takanashi T. ultrasonic courtship song in the Asian corn borer moth, Ostrinia furnacalis. Naturwissenschaften. 2006. V. 93. P. 292–296. https://doi.org/10.1007/s00114-006-0100-7
  • Nieri R., Anfora G., Mazzoni, V., Stacconi M.M.R. Semiochemicals, semiophysicals and their integration for the development of innovative multi-modal systems for agricultural pests’ monitoring and control. Entomol. Gen. 2022. V. 42. P. 167–183. https://doi.org/10.1127/entomologia/2021/1236
  • Pophof B. Pheromone-binding proteins contribute to the activation of olfactory receptor neurons in the silkmoths Antheraea polyphemus and Bombyx mori. Chemical Senses. 2004. V. 29. № 2. P. 117–125. https://doi.org/10.1093/chemse/bjh012
  • Sappington T.W. First-flight adult European corn borer (Lepidoptera: Crambidae) distribution in roadside vegetation relative to cropping patterns and corn phenology. Environ. Entomol. 2005. V. 34. № 6. P. 1541–1548. https://doi.org/10.1603/0046-225x-34.6.1541
  • Sappington T.W. Migratory flight of insect pests within a year-round distribution: European corn borer as a case study. J. Integr. Agric. 2018. V. 17. № 7. P. 1485–1505. https://doi.org/10.1016/S2095-3119(18)61969-0
  • Skals N., Anderson P., Kanneworff M., Löfstedt C., Surlykke A. Her odours make him deaf: crossmodal modulation of olfaction and hearing in a male moth. J. Exp. Biol. 2005. V. 208. № 4. P. 595–601. https://doi.org/10.1242/jeb.01400
  • Showers W.B., Berry E.C., Kaster L.V. Management of 2nd-generation European corn borer by controlling moths outside the cornfield. J. Econ. Entomol. 1980. V. 73. P. 88–91. https://doi.org/10.1093/jee/73.1.88
  • Takanashi T., Nakano R., Surlykke A., Tatsuta H., Tabata J., Ishikawa Y., Skals N. Variation in courtship ultrasounds of three Ostrinia moths with different sex pheromones. PLoS ONE. 2010. V. 5. № 10. e13144. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013144
  • Ter Hofstede H.M., Ratcliffe J.M. Evolutionary escalation: the bat–moth arms race. J. Exp. Biol. 2016. V. 219. № 11. P. 1589–1602. https://doi.org/10.1242/jeb.086686
  • Tóth M., Szarukán I., Nagy A., Ábri T., Katona V., Kőrösi S., Nagy T., Szarvas Á., Koczor S. An improved female-targeted semiochemical lure for the European corn borer Ostrinia nubilalis Hbn. Acta Phytopathol. Entomol. Hung. 2016. V. 51. № 2. P. 247–254. https://doi.org/10.1556/038.51.2016.2.9
  • Tóth M., Szarukán I., Nagy A., Furlan L., Benvegnù I., Rak Cizej M., Ábri T., Kéki T., Körösi S., Pogonyi A., Toshova T., Velchev D., Atanasova D., Kurtulus A., Kaydan B.M., Signori A. European corn borer (Ostrinia nubilalis Hbn., Lepidoptera: Crambidae): comparing the performance of a new bisexual lure with that of synthetic sex pheromone in five countries. Pest Man.Sci. 2017. V. 73. № 12. P. 2504–2508. https://doi.org/10.1002/ps.4645
  • Yack J.E., Raven B.H., Leveillee M.B., Naranjo M. What does an insect hear? Reassessing the role of hearing in predator avoidance with insights from vertebrate prey. Integr. Comp. Biol. 2020. V. 60. № 5. P. 1036–1057. https://doi.org/10.1093/icb/icaa097
  • Zha Y.-P., Chen Q., Lei C. ultrasonic hearing in moths. Ann. Soc. Èntomol. Fr. 2009. V. 45. P. 145–156. https://doi.org/10.1080/00379271.2009.10697598
  • Zhukovskaya M.I. Selective regulation of sensitivity to odours of different behavioural significance in the American cockroach, Periplaneta americana. Physiol. Entomol. 2008. V. 33. № 2. P. 162–166. https://doi.org/10.1111/j.1365-3032.2008.00615.x
  • Zhukovskaya M.I., Frolov A.N. Alternative evolutionary strategies and tactics used by polyphagous insect to inhabit agricultural environment: Ostrinia nubialis as a case. Front. Ecol. Evol. 2022. V. 10. P. 1007532. https://doi.org/10.3389/fevo.2022.1007532
  • Zhukovskaya M.I., Grushevaya I.V., Miltsen A.A., Selitskaya O.G., Shchenikova A.V., Frolov A.N., Tóth M. To attract a moth: Wind tunnel and field testing of plant odor and light stimuli and their combination for Ostrinia nubilalis. Acta Phytopathol. Entomol. Hung. 2024. V. 59. № 1. P. 108–120. https://doi.org/10.1556/038.2024.00197
  • Zhukovskaya M.I., Polyanovsky A.D. Biogenic amines in insect antennae. Front. Syst. Neurosci. 2017. V. 11. № 45. https://doi.org/10.3389/fnsys.2017.00045
  • Zhukovskaya M.I., Selitskaya O.G., Shchenikova A.V., Grushevaya I.V., Malysh Y.M., Berim M.N., Frolov A.N., Trepashko L.I. Interpopulation variation in the response of male European corn borers Ostrinia nubilalis Hbn. (Lepidoptera: Crambidae) to pheromone blends: an EAG study. J. Evol. Biochem. Physiol. 2017. V. 53. № 4. P. 346–348. https://doi.org/10.1134/S0022093017040135