• 1990 (Том 4)
  • 1989 (Том 3)
  • 1988 (Том 2)
  • 1987 (Том 1)

Том 38 №1

Содержание

  1. ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ ДИСФУНКЦИЙ ОБОНЯТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ НА ОСНОВЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ И ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  2. ИЗМЕНЕНИЯ В ЗРИТЕЛЬНЫХ ЗОНАХ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕВОСТОРОННЕЙ АНИЗОМЕТРОПИЧЕСКОЙ АМБЛИОПИИ ПО ДАННЫМ СТРУКТУРНОЙ МРТ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МРТ ПОКОЯ
  3. В ПОИСКАХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ АДАПТАЦИОННОЙ ПАМЯТИ ПАЛОЧЕК: БАЗОВАЯ АКТИВНОСТЬ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
  4. НЕИНВАЗИВНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАММЫ ОТ ОБОИХ СЛОЖНЫХ ГЛАЗ У ТАРАКАНА PERIPLANETA AMERICANA L. В ОТВЕТ НА СВЕТОВЫЕ СТИМУЛЫ
  5. СЕНСОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОПЕРАТОРОВ В ЗАДАЧАХ УПРАВЛЕНИЯ ЭРГАТИЧЕСКИМИ СИСТЕМАМИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ЗРИТЕЛЬНОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ
  6. РАЗЛИЧЕНИЕ ГРЕБЕНЧАТЫХ СПЕКТРОВ С РАЗНОЙ ШИРИНОЙ ГРЕБНЕЙ В НОРМЕ И ПРИ ТУГОУХОСТИ

ИЗМЕНЕНИЯ В ЗРИТЕЛЬНЫХ ЗОНАХ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ ПРИ ЛЕВОСТОРОННЕЙ АНИЗОМЕТРОПИЧЕСКОЙ АМБЛИОПИИ ПО ДАННЫМ СТРУКТУРНОЙ МРТ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МРТ ПОКОЯ

© 2024 г. В. В. Горев1, А. В. Горбунов1, Я. Р. Паникратова2, А. С. Томышев2, И. Е. Хаценко1, Н. Н. Кулешов1, Ж. М. Салмаси3, К. А. Хасанова1, Л. М. Балашова4, Е. И. Лобанова3, И. С. Лебедева2

1Морозовская детская городская клиническая больница 119049, Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 1/9, Россия
14-06-60@mail.ru
2Научный центр психического здоровья 115522, Москва, Каширское ш., д. 34, Россия
3Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова 117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1, Россия
4Международный научно-практический центр пролиферации тканей России 119034, Москва, ул. Пречистенка, д. 29/14, Россия

Поступила в редакцию 11.08.2023 г.

Благодаря развитию методов структурной и функциональной магнитно-резонансной томографии (МРТ) за десятилетия появилось много исследований, направленных на выявление аномалий мозга при амблиопии. В случае этого распространенного зрительного расстройства причину сниженной остроты зрения и других зрительных характеристик не удается установить при стандартном офтальмологическом обследовании. Поскольку имеется несколько принципиально различающихся по этиологии типов этого заболевания, естественно предполагать и наличие разных типов соответствующих мозговых аномалий. В связи с этим до получения общей картины патогенеза амблиопии очень важны исследования, проведенные на группах специально отобранных однотипных пациентов. В настоящей работе приведены результаты исследования детей школьного возраста с левосторонней анизометропической амблиопией. По данным структурной МРТ, у этих пациентов выявлены межполушарные различия в толщине латеральной затылочной коры, а методом функциональной МРТ покоя обнаружены межполушарные различия по локальной согласованности гемодинамического сигнала в 17-м поле Бродмана и по функциональной связанности 17-го поля с зоной 18-го и 19-го полей. Полученные результаты вносят вклад в создание общей базы МРТ-данных по патофизиологии амблиопии, позволяют прояснить некоторые спорные моменты и указывают на целесообразность использования функциональной МРТ покоя в офтальмологии.

Ключевые слова: зрительная система, анизометропическая амблиопия, МРТ, фМРТ покоя, межполушарные различия

DOI: 10.31857/S0235009224010027

Цитирование для раздела "Список литературы": Горев В. В., Горбунов А. В., Паникратова Я. Р., Томышев А. С., Хаценко И. Е., Кулешов Н. Н., Салмаси Ж. М., Хасанова К. А., Балашова Л. М., Лобанова Е. И., Лебедева И. С. Изменения в зрительных зонах коры головного мозга у детей при левосторонней анизометропической амблиопии по данным структурной мрт и функциональной мрт покоя. Сенсорные системы. 2024. Т. 38. № 1. С. 30–44. doi: 10.31857/S0235009224010027
Цитирование для раздела "References": Gorev V. V., Gorbunov A. V., Ya. R. Panikratova, Tomyshev A. S., Hatsenko I. E., Kuleshov N. N., Salmasi J. M., Hasanova K. A., Balashova L. M., Lobanova E. I., Lebedeva I. S. Izmeneniya v zritelnykh zonakh kory golovnogo mozga u detei pri levostoronnei anizometropicheskoi ambliopii po dannym strukturnoi mrt i funktsionalnoi mrt pokoya [Changes in the visual areas of the cerebral cortex in children with left-sided anisometropic amblyopia according to structural mri and resting-state fmri]. Sensornye sistemy [Sensory systems]. 2024. V. 38(1). P. 30–44 (in Russian). doi: 10.31857/S0235009224010027

Список литературы:

  • Алексеенко С. В., Шкорбатова П. Ю. Депривационная и дисбинокулярная амблиопия: нарушения в геникуло-корковых зрительных путях. Альманах клинической медицины. 2015. № 36. С. 97—100.
  • Алексеенко С. В., Шкорбатова П. Ю. Динамика развития аномалий в подкорковом зрительном центре головного мозга при раннем нарушении бинокулярного опыта. Альманах клинической медицины. 2016. Т. 44. № 3. С. 351—357.
  • Кононова Н. Е., Сомов Е. Е. Амблиопия и связанные с ней проблемы. Педиатр. 2018. Т. 9. № 1. С. 29—36.
  • Лебедева И. С., Хаценко И. Е., Стуров Н. В., Гусева М. Р., Лобанова И. В., Выхристюк О. Ф., Кюн Ю. А., Томышев А. С. Структурные особенности головного мозга ребенка при односторонней амблиопии: МРТ-исследование. Журнал неврологии и психиатрии им С. С. Корсакова. 2018. № 2. С. 69—74. https://doi.org/10.17116/jnevro20181185269
  • Матросова Ю. В. Этиопатогенез, клиника и методы лечения больных с амблиопей. Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2012. Т. 10. № 3. С. 193—202.
  • Нероев В. В., Зуева М. В., Маглакелидзе Н. М. Патофизиология амблиопии: латеральное коленчатое тело и зрительная кора. Российский Офтальмологический журнал. 2015. № 1. С. 81—89.
  • Сомов Е. Е., Кононова Н. Е. К вопросу об амблиопии, ее закономерностях и лечении. Российская детская офтальмология. 2021. № 2. С. 15—21.
  • Хаценко И. Е., Рожкова Г. И., Грачева М. А. Патогенез и описания амблиопии. Часть 1. Причины эволюции представлений. Российская детская офтальмология. 2023a. № 3. С. 37—47. https://doi.org/10.25276/2307—6658—2023—3—37—47
  • Хаценко И. Е., Рожкова Г. И., Грачёва М. А. Патогенез и описания амблиопии. Часть 2. Анализ определений. Российская детская офтальмология. 2023b. № 3. С. 48—54. https://doi.org/10.25276/2307—6658—2023—3—48—54
  • Barnes G. R., Hess R. F., Dumoulin S. O., Achtman R. L., Pike G. B. The cortical deficit in humans with strabismic amblyopia. J. Physiol (Lond.). 2001. V. 533. P. 281—297.
  • Barnes G. R., Li X., Thompson B., Singh K. D., Dumoulin S. O., Hess R. F. Decreased gray matter concentration in the lateral geniculate nuclei in human amblyopes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010. V. 51(3). P. 1432—1438. https://doi.org/10.1167/iovs.09—3931
  • Birch E. E. Amblyopia and binocular vision. Prog. Retin. Eye Res. 2013. No. 33. P. 67—84. doi: 10.1016/j. preteyeres.2012.11.001. Epub. 2012. Nov 29. PMID: 23201436; PMCID: PMC3577063
  • Brown H. D.H., Woodall R. E., Ritching R. E., Baseler H. F., Morland A. B. Using magnetic resonance imaging to assess visual deficits: a review. Ophthalmic and Physiological Optics. 2016. V. 36. P. 240—265. https://doi.org/10.1111/opo.12293
  • Dale A. M., Fischl B., Sereno M. I. Cortical surface-based analysis. I. Segmentation and surface reconstruction. Neuroimage. 1999. V. 9(2). P. 179—194. https://doi.org/ 10.1006/nimg.1998.0395
  • Dai P., Zhang J., Wu J., Chen Z., Zou B., Wu Y., Wei X., Xiao M. Altered spontaneous brain activity of children with unilateral amblyopia: A resting state fMRI study. Neural Plasticity. 2019. V. 2019. P. 1—10. https://doi.org/10.1155/2019/3681430
  • Desikan R. S., Segonne F., Fischl B., Quinn B. T., Dickerson B. C., Blacker D., Buckner R. L., Dale A. M., Maguire R. P., Hyman B. T., Albert M. S., Killiany R. J. An automated labeling system for subdividing the human cerebral cortex on MRI scans into gyrally based regions of interest. Neuroimage. 2006. V. 31(3). P. 968—980. https://doi. org/10.1016/j.neuroimage.2006.01.021
  • Du H., Xie B., Yu Q., Wang J. Occipital lobe’s cortical thinning in ametropic amblyopia. Magn Reson Imaging. 2009. V. 27(5). P. 637—640.
  • Fischl B., Sereno M. I., Dale A. M. Cortical surfacebased analysis. II: Inflation, flattening, and a surfacebased coordinate system. Neuroimage. 1999. V. 9(2). P. 195—207. https://doi.org/10.1006/nimg.1998.0396
  • Fischl B., Salat D. H., Busa E., Albert M., Dieterich M., Haselgrove C., van der Kouwe A., Killiany R., Kennedy D., Klaveness S., Montillo A., Makris N., Rosen B., Dale A. M. Whole brain segmentation: automated labeling of neuroanatomical structures in the human brain. Neuron. 2002. V. 33(3). P. 341—355. https://doi.org/10.1016/s0896—6273(02)00569-x
  • Fischl B., Rajendran N., Busa E., Augustinack J., Hinds O., Yeo B. T., Mohlberg H., Amunts K., Zilles K. Cortical folding patterns and predicting cytoarchitecture. Cereb. Cortex. 2008. V. 18(8). P. 1973—1980. https://doi.org/10.1093/cercor/bhm225
  • Hess R. F., Thompson B., Gole G., Mullen K. T. Deficient response from the lateral geniculate nucleus in humans with amblyopia. The European Journal of Neuroscience. 2009. V. 29(5). P. 1064—1070. https://doi.org/10.1111/j.1460—9568.2009.06650.x
  • Hess R. F. The contrast dependence of the cortical fMRI deficit in amblyopia: a selective loss at higher contrasts. Hum. Brain Mapp. 2010. V. 31(8). P. 1233—1248. https://doi.org/doi: 10.1002/hbm.20931
  • Hinds O. P., Rajendran N., Polimeni J. R., Augustinack J. C., Wiggins G., Wald L. L., Diana Rosas H., Potthast A., Schwartz E. L., Fischl B. Accurate prediction of V1 location from cortical folds in a surface coordinate system. Neuroimage. 2008. V. 15. No. 39(4). P. 1585—1599. https://doi. org/10.1016/j.neuroimage.2007.10.033
  • Joly O., Franko E. Neuroimaging of amblyopia and binocular vision: a review. Frontiers in Integrative Neuro science. 2014. V. 8. P. 1—10. https://doi. org/10.3389/fnint.2014.00062
  • Levi D. M. Rethinking amblyopia 2020. Vision Res. 2020. V. 176. P. 118—129. https://doi.org/10.1016/j. visres.2020.07.014
  • Liang M., Xiao H., Xie B., Yin X., Wang J., Yang H. Morphologic changes in the visual cortex of patients with anisometropic amblyopia: a surface-based morphometry study. BMC Neurosci. 2019. V. 20. P. 1—7. https:// doi.org/10.1186/s12868—019—0524—6
  • Lin X., Ding K., Liu Y., Yan X., Song S., Jiang T. Altered spontaneous activity in anisometropic amblyopia subjects revealed by resting-state FMRI. PLoS One. 2012. V. 7. Article e43373. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0043373
  • Liang M., Xie B., Yang H. Distinct patterns of spontaneous brain activity between children and adults with anisometropic amblyopia: a restingstate fMRI study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2016. V. 254. P. 569—576 https://doi.org/10.1007/s00417—015—3117—9
  • Lv B., He H., Li X., Zhang Z., Huang W., Li M., Lu G. Structural and functional deficits in human amblyopia. Neurosci Lett. 2008. V. 437(1). P. 5—9.
  • Mendola J. D., Ian P. Conner I. P., Roy A., Chan S. — T., Schwartz T. L., Odom J. V., Kenneth K., Kwong K. K. Voxel-Based analysis of MRI detects abnormal visual cortex in children and adults with amblyopia. Human Brain Mapping. 2005. V. 25(2). P. 222—236. https://doi.org/10.1002/hbm.20109
  • Mendola J. D., Lam J., Rosenstein M., Lewis L. B., Shmuel A. Partial correlation analysis reveals abnormal retinotopically organized functional connectivity of visual areas in amblyopia. Neuroimage Clin. 2018. V. 18. P. 192—201. https://doi. org/10.1016/j.nicl.2018.01.022
  • Miki A., Liu G. T., Goldsmith Z. G., Liu C. — S.J., Haselgrove J. C. Decreased activation of the lateral geniculate nucleus in a patient with anisometric amblyopia demonstrated by magnetic resonance imaging. Opththalmologia. 2003. V. 217(5). P. 365—369. https://doi.org/10.1159/000071353
  • Muckli I., Kiess S., Tonhausen W., Singer W., Goebel R., Sireteanu R. Cerebral correlates of impaired grating perception in individual, psychophysically assessed human amblyopes. Vision Res. 2006. V. 46(4). P. 506—526. https://doi.org/10.1016/j.visres.2005.10.014
  • Plessen K. J., Hugdahl K., Bansal R., Hao X., Peterson B. S. Sex, age, and cognitive correlates of asymmetries in thickness of the cortical mantle across the life span. J. Neurosci. 2014. V. 30; 34(18). P. 6294—6302. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3692—13.2014
  • Peng J., Yao F., Li Q., Ge Q., Shi W., Su T., Tang L., Pan Y., Liang R., Zhang L., Shao Y. Alternations of interhemispheric functional connectivity in children with strabismus and amblyopia: a resting-state fMRI study. Scientifc Reports. 2021. V. 11. P. 15059. https://doi.org/10.1038/s41598—021—92281—1
  • Ségonne F., Dale A. M., Busa E., Glessner M., Salat D., Hahn H. K., Fischl B. A hybrid approach to the skull stripping problem in MRI. Neuroimage. 2004. V. 22(3). P. 1060—1075. https://doi.org /10.1016/j. neuroimage.2004.03.032. PMID: 15219578
  • Shaw P., Lalonde F., Lepage C., Rabin C., Eckstrand K., Sharp W., Greenstein D., Evans A., Giedd J. N., Rapoport J. Development of cortical asymmetry in typically developing children and its disruption in attention-deficit/hyperactivity disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009. V. 66(8). P. 888—896. https://doi.org/10.1001/archgenpsychiatry.2009.103
  • Spiegel D. P., Byblow W. D., Hess R. F., Thompson B. Anodal transcranial direct current stimulation transiently improves contrast sensitivity and normalizes visual cortex activity in individuals with amblyopia. Neurorehabilitation and Neural Repair. 2013. V. 27(8). P. 760—769. https://doi.org/10.1177/1545968313491006
  • Toosy A. T., Werring D. J., Plant G. T., Bullmore E. T., Miller D. H., Thompson A. J. Asymmetrical activation of human visual cortex demonstrated by functional MRI with monocular stimulation. Neuroimage. 2001. V. 14(3). P. 632—641. https://doi.org/10.1006/nimg.2001.0851
  • Tzourio-Mazoyer N., Landeau B., Papathanassiou D., Crivello F., Etard O., Delcroix N., Mazoyer B., Joliot M. Automated anatomical labeling of activations in SPM using a macroscopic anatomical parcellation of the MNI MRI single-subject brain. Neuroimage. 2002. V. 15(1). P. 273—289. https://doi.org/10.1006/nimg.2001.0978
  • Wang G., Liu L. Amblyopia: progress and promise of functional magnetic resonance imaging. Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2023. V. 261(5). P. 1229—1246. https://doi.org/10.1007/s00417—022—05826-z
  • Wang H., Crewther S. G., Liang M., Laycock R., Yu T., Alexander B. Impaired activation of visual attention network for motion salience is accompanied by reduced functional connectivity between frontal eye fields and visual cortex in strabismic amblyopes. Front. Hum. Neurosci. 2017. V. 11. P. 1—13. https://doi.org/10.3389/fnhum.2017.00195
  • Wang H., Liang M., Crewther S. G., Yin Z., Wang J., Crewther D. P., Yu T. Functional deficits and structural changes associated with visual attention network during resting state in adult strabismic and anisotropic amblyopes. Frontiers in Human Neuroscience. 2022. V. 16. P. 862703. https://doi.org/10.3389/fnhum.2022.862703
  • Xiao J. X., Xie S., Ye J. T., Liu H. H., Gan X. L., Gong G. L., Jiang X. X. Detection of abnormal visual cortex in children with amblyopia by voxelbased morphometry. Am J. Ophthalmol. 2007. V. 143(3). P. 489—493. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2006.11.039